Vizzotti y Filmus analizaron los avances del desarrollo de la vacuna nacional contra el coronavirus

Los ministros de Salud, Carla Vizzotti, y de Ciencia, Tecnología e Innovación, Daniel Filmus, se reunieron con la científica Juliana Cassataro, que lidera el equipo de investigadores de la vacuna nacional contra el coronavirus, para evaluar los avances en el desarrollo de la Fase 1 del inmunizante y poder iniciar «prontamente» las fases 2 y 3, se informó oficialmente.

“Estuvimos analizando y discutiendo cómo avanzar hacia la fase 2 y 3, que ya es mucho más masiva. Estamos hablando de 3.000 casos, y la expectativa es poder comenzar prontamente, a partir de la autorización de la Anmat”, aseguró Filmus durante el encuentro.

Y agregó: “Es la primera vez que estamos haciendo la fase 1, 2 y 3 de vacunas aquí en la Argentina de desarrollo propio, y va a servir para todas las vacunas, es la base fundamental para tener producción de vacunas propias. El Ministerio de Ciencia ha invertido mucho dinero para tener desarrollos propios y va a ser un paso enorme».

Por su parte, Vizzotti sostuvo que el encuentro fue «muy importante» para poder «diseñar una hoja de ruta que permita optimizar los tiempos» y destacó el rol fundamental que pueden desempeñar en las próximas fases los hospitales públicos nacionales, que cuentan «con antecedentes y experiencia en varios ensayos de este tipo».

“Continuamos desarrollando este trabajo conjunto, a través de la mirada estratégica y el interés del Estado nacional en generar evidencia científica para tener una vacuna argentina contra el Covid-19”, aseguró.

Por su parte, Cassataro presentó ante los ministros los resultados preliminares de la Fase 1 de la vacuna argentina “Arvac-Cecilia Grierson”, desarrollada por investigadoras e investigadores de la Universidad Nacional de San Martín (Unsam) y del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (Conicet) en conjunto con el Laboratorio Cassará, cuyos representantes también estuvieron presentes en la reunión desarrollada ayer.

La investigadora del Conicet aseguró que los datos ya son «bastante contundentes» y resaltó el rol de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) que «supervisó y acompañó con agilidad» todos los estudios de investigación en farmacología clínica desarrollados.

Fase 2 y 3

A su vez, adelantó detalles del armado de la Fase 2/3 que incluirá a alrededor de 3.000 voluntarios de ambos sexos, con el objetivo de analizar la tolerancia, seguridad e inmunogenicidad de la vacuna.

Pensada para dosis de refuerzo en personas ya inmunizadas, la vacuna “Arvac-Cecilia Grierson” se basa en la tecnología de proteínas recombinantes, una tecnología que ya se aplica en las vacunas contra la Hepatitis B en recién nacidos desde hace más de 20 años o más recientemente para el VPH.

«Se trata de una plataforma que ha demostrado seguridad y que puede adaptarse fácilmente ante el surgimiento de nuevas variantes a nivel regional o mundial», indicó.

En tanto, Filmus destacó que la vacuna argentina permitirá «el ahorro de divisas» en importación de dosis, al recordar que este año se realizó la séptima compra por más de 1.000 millones de dólares, y, a su vez, poder «tener divisas a partir de la exportación de un producto que tiene que ver con el desarrollo de la ciencia local» y la posibilidad de «tener soberanía respecto a estos temas».

En esa línea, mencionó que se está trabajando con México, Bolivia y Chile para llevar adelante una vacuna latinoamericana, cuyos ensayos «van a ser en otros países».

“Si podemos desarrollar fase 2 y 3 en otros países, va a tener más facilitada la posibilidad de la aprobación por organismos de regulación de otras naciones que es el eje principal de poder exportarla. Sin lugar a dudas con una economía a escala vamos a necesitar exportar la vacuna para que sea económicamente viable, como lo hicimos con los barbijos”, aseveró el ministro.

Además de los ministros y Cassataro, estuvieron presentes en la reunión los titulares de la Agencia Nacional de Promoción de la Investigación, el Desarrollo Tecnológico y la Innovación (Agencia I+D+i), Fernando Peirano, y de la Anmat, Manuel Limeres; del secretario de Calidad en Salud, Alejandro Collia, y de la subsecretaria de Medicamentos e Información Estratégica, Natalia Grinblat.

También participaron la presidenta de la Agencia Nacional de Laboratorio Públicos (Anlap), Ana Lía Allemand y la directora científica de Nobeltri, Mónica Lombardo.